突发：国产新冠药大利好！股价立马飙升

　　新冠病毒感染乙类乙管，政策不断优化调整，“人间烟火气”逐渐恢复起来。A股市场，相关概念的股票近期也涨势如虹。

　　今天上午，消费类股票继续爆发。做牛奶面包的麦趣尔再度涨停，7个交易日连拉7涨停，西安旅游再度涨停，连续第4天涨停，而烤鸭股全聚德也涨停，最近1个月涨幅已翻倍。航空、软件、医药等股票也涨幅领先。地产、保险、煤炭、石油等跌幅靠前。

　　上午收盘，上证指数微跌0.31%，深证成指微涨0.16%，信创、CXO等概念火热，创业板大涨0.75%，科创50指数大涨1.02%，个股2292只下跌，2491只上涨。

　　

　　北上资金上午净流出约18亿元。

　　

　　牛奶面包股麦趣尔7天7涨停

　　旅游股也4连板

　　新疆的麦趣尔，今天上午开盘稍微震荡后，又快速封涨停。连7个交易日7个涨停。值得注意的是，昨天盘后交易所还对股价异动下发关注函，仍然挡不住麦趣尔今天继续涨停。

　　

　　麦趣尔公司主营牛奶和烘培的面包等。

　　

　　不过公司的股价异动引发了交易所关注。深交所下发关注函，要求公司对生产经营情况，是否有重大应披露而未披露的信息等要求进行说明。

　　深交所表示，你公司（麦趣尔）2022年10月28日披露的《关于深圳证券交易所对<；麦趣尔集团股份有限公司2022年半年报的问询函>；的回复》显示，你公司当时纯牛奶的日均产量约为停产前的20%，请结合你公司纯牛奶产品的产能恢复情况，说明你公司目前主要产品的生产、销售状况及同比变化情况。

　　不只是麦趣尔，旅游股西安旅游今天上午也再度涨停，连续4个交易日涨停。

　　

　　12月26日，国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制综合组发布关于印发对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”总体方案的通知。通知表示，为贯彻落实党中央、国务院决策部署，平稳有序实施新型冠状病毒感染“乙类乙管”，国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制综合组制定了《关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”的总体方案》。

　　全聚德烤鸭股又涨停

　　1个月股价翻倍，上架酱香白酒

　　烤鸭股全聚德上午也再度涨停，该股最近1个月股价已经翻倍。

　　

　　据了解，随着堂食有序开放，商圈烟火气渐浓。全聚德各地门店在接到属地堂食恢复的通知后，第一时间开启准备工作，确保消费者在安全环境下放心用餐。

　　全聚德相关负责人表示，全聚德正在开展“百日攻坚品质提升”专项行动，通过线上平台外卖和线下外摆、社区团购等活动，拉近与顾客的距离，确保市场民生需求。

　　近期，全聚德做酱香白酒引发关注。有多家媒体近日报道，全聚德在其电商平台上架两款自有品牌酱香白酒。其中，“全聚德·1864酱香型白酒”售价828元，“全聚德·传奇酱香型白酒”售价568元。

　　对此，全聚德方面公开回应称，本次上市的酱酒产品是全聚德与贵州某家专业从事生产销售酱香型白酒的酒企合作推出的定制酒产品，全聚德仅负责销售，不参与生产相关工作。目前，全聚德没有转型做酒的计划。

　　一则大消息

　　3万亿腾讯股价突然猛拉升

　　3万多亿市值的互联网巨头，腾讯今早开盘后股价明显拉升。早上低开0.98%即为最低价，而后快速攀升，上午收涨2.39%。

　　

　　高盛发研报指，国家新闻出版署昨日（28日）公布新一批国产网络游戏版号审批结果，进口游戏再次获批，是过去18个月以来首次，为市场带来利好惊喜，当中腾讯（0700.HK）战术射击大作《无畏契约》（Valorant）亦获得批准，在129款新游戏获批当中腾讯占6款，而网易-S（9999.HK）则占3款。该行指，今次腾讯获批的游戏，在质量和数量上都有明显提升，为行业释出积极讯号，预计投资者将更期待Honor of Kings World、APEX Mobile、Naraka Mobile等腾讯及网易的大作于明年获得版号。

　　疗效不输辉瑞？

　　君实生物股价“涨停”

　　权威期刊发文，国内医药厂商，君实生物的新冠药疗效不输辉瑞的新冠药。上午，科创板的君实生物大涨9.97%，相当于主板的10%涨停。君实生物H股大涨13.37%。

　　

　　H股君实生物盘中更是一度涨15%。

　　

　　君实生物官微消息，12月29日全球权威期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了君实生物VV116“头对头PAXLOVID”3期临床试验结果。结果表明，对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者，在至持续临床康复时间方面，VV116非劣于PAXLOVID，且不良事件更少。这是NEJM发表的首个中国自主研发的新冠创新药临床试验。

　　据介绍，该研究由上海交通大学医学院附属瑞金医院牵头开展，是奥密克戎变异株流行期间首个针对中国COVID-19患者开展的小分子口服抗病毒药物“头对头”III期临床研究。结果显示，研究主要终点达到设计的非劣效终点，相比PAXLOVID，VV116组的临床恢复时间更短，安全性方面的顾虑更少。

　　这项多中心、单盲（研究者保持盲态）、随机、对照III期临床试验，共纳入了822例确诊为伴有进展高风险的轻度至中度COVID-19成人患者，按照1:1的比例被分配至VV116组和PAXLOVID组。最终，共有771例（全分析集，FAS）患者接受了VV116（n=384）或PAXLOVID（n=387）的治疗。

　　其中，FAS患者的中位年龄为53岁（范围：18~94），女性占比50.2%，轻症患者占比92.1%，75.7%的患者全程接种新冠疫苗或接种过加强针，77.3%的患者在症状出现5天内接受了VV116或PAXLOVID治疗。患者中最常见的高风险因素包括：年龄≥60岁（37.7%）、心血管疾病（包括高血压）（35.1%）、肥胖或超重BMI≥25（32.9%）、目前吸烟（12.5%）和糖尿病（10.1%）。

　　研究的主要终点是从随机至持续临床恢复的时间，风险比（HR）两侧95%置信区间（CI）下限>；0.8定义为非劣效性。次要疗效终点包括截至第28天进展为重度/危重COVID-19或全因死亡的患者比例，COVID-19相关症状评分和WHO临床进展量表评分变化、至持续症状消失的时间、SARS-CoV-2核酸阴性时间等。安全性终点包括不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）情况。