疫苗管理法三审 疫苗造假销售等行为将严肃惩处

假疫苗、水货疫苗在市面上横行多时，在以前，这种劣品常出现于不知名的诊所，可如今都已经渗透进医院领域，范围更广了。最近，疫苗管理法三审稿提交审议，对二次审议稿进行明确和部分修改，不但提高了罚款的力度，对疫苗造假销售等行为将严肃惩处。

据报道了解得知，疫苗管理法草案二审稿是这样规定的，持有疫苗上市许可的人，要具备疫苗的生产能力，不能够委托其他企业或工厂生产，国务院药监管处另有规定的除外。自6月25日起，疫苗管理法三审稿将上述规定进行了修改，同样要求具备疫苗生产能力，但超出疫苗生产能力想要委托第三方生产的，要获得批准才行。

另一方面，疫苗管理法三审稿最新规定，预防接种异常反应补偿应当及时、便民、合理；补偿范围实行目录管理，要按实际情况做动态调整。国务院规定补偿范围、标准及程序，省（自治区、直辖市）则要对具体实施办法进行制定。由省（自治区、直辖市）人民政府财政部安排接种免疫规划疫苗的补偿费用。

有不少的违法犯罪行为，多数以违法成本低为由抱有侥幸心理，甚至对违法惩罚制度表现出不屑一顾的态度，被暴利诱惑的同时，对惩罚力度或许是不痛不痒的状态，因此，疫苗管理法三审稿加大惩罚力度，提高罚款金额，疫苗造假销售等行为将严肃惩处，售卖假疫苗最高罚货值金额或高达50倍，最低为15倍。

如果是从事药品生产经营活动的人，一旦被发现存在生产、销售假劣疫苗的行为，将被禁止10年直至终身不得再从事这项职业，没收非法所得，并处所获收入一半以上的罚款，最高可达10倍的罚款金额，同时处以5日以上15日以下拘留，包括提供虚假数据、资料、样品的；编造生产检验记录、更改产品批号等行为。