赛诺菲联合阿斯利康治疗呼吸道合胞病毒Nirsevimab生物制剂获美国FDA批准

格隆汇1月5日丨赛诺菲(SNY.US)周四表示，美国卫生当局批准了该公司与阿斯利康(AZN.US)联合开发的Nirsevimab治疗婴儿呼吸道疾病的药物。赛诺菲表示，美国FDA接受了nirsevimab用于预防新生儿和婴儿呼吸道合胞病毒的生物制剂许可申请。赛诺菲和阿斯利康正在开发Nirsevimab，如果获得批准，将成为广大婴儿人群的第一种保护性选择。赛诺菲表示，欧盟和英国监管机构已经批准了该疗法，目前正在进行加速审查。